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Universal Nuclease ELISA Kit

全能核酸酶ELISA檢測試劑盒

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NE110-0196 T/盒8250
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產(chǎn)品詳情介紹

Universal Nuclease(全能核酸酶)是一種來源于粘質(zhì)沙雷氏菌(Serratia marcescens),經(jīng)基因工程改造并在大腸桿菌(Escherichia coli)中表達純化的非特異性廣譜核酸內(nèi)切酶,又稱為非限制性核酸內(nèi)切酶或廣譜核酸酶。該酶能夠不加選擇的在鏈內(nèi)任意核苷酸之間進行切割,將核酸降解成2~5個堿基的5’單磷酸寡核苷酸,因此全能核酸酶可高效降解各種形式(雙鏈、單鏈、環(huán)狀或線性)的DNA 和RNA 而不會導致蛋白的水解,被廣泛用于去除生物制品中的核酸殘留和污染。

本試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法定量測定生物制品中Universal Nuclease的殘留量。本試劑盒采用高親和力的Universal Nuclease抗體預包被酶標板,將標準品/待測樣本和生物素標記的抗Universal Nuclease檢測抗體同步加入微板孔中,經(jīng)過孵育后樣本中存在的Universal Nuclease會與酶標板上的預包被抗體及檢測抗體特異性結(jié)合。洗滌去除未結(jié)合物后,將辣根過氧化物酶標記的鏈霉親和素(Streptavidin-HRP)加至微孔板中并孵育,通過檢測抗體上的生物素和鏈霉親和素發(fā)生的高強度非共價結(jié)合,形成“包被抗體- Universal Nuclease蛋白-檢測抗體-Streptavidin-HRP”免疫復合物。再次洗滌后,將顯色底物TMB加至微板孔中,HRP會催化TMB底物生成藍色產(chǎn)物,顏色反應的深淺將與樣本中Universal Nuclease的濃度成正相關(guān)。而后加入終止液終止反應,在450 nm波長(參考波長570 - 630 nm)處測定吸光度值。通過繪制標準曲線,由樣本吸光度值可計算出樣本中所含Universal Nuclease濃度。本試劑盒特異性強、檢測靈敏度高,同時操作更加便捷。

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產(chǎn)品組成

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